补偿导线新研究协议
同千年发展目标促进新研究项目,这项协定,将研究人员d’Ipsen哈佛和查明并补偿导线推广方案协作的领域的神经肌肉疾病,neuro-endocrines肿瘤以及领域内技术平台和肿瘤肽毒素。
这种伙伴关系模式和所取得的进展的一个方案涉及3年中发起于2013年7月:得到哈佛、实验室sanofi东路Min博士botuliques新的毒素recombinantes大有可能改进现有薪金治疗特征对地震和神经肌肉输出原产地101。
“这一伙伴关系是哈佛持续承诺与工业部门合作”表示Kohlberg t . Isaac Harvard’s首席技术开发,Provost mousel高级官员。“我们特别高兴地扩大我们的努力,以推进sanofi哈佛尖端研究、促进科学交流和合作,以实现造福的重大发现。”
Claude Bertrand的执行副主任研发、科学d’Ipsen说,“这种新的补偿导线合作关系良好,这加强了我们同哈佛大学,是加强其深度和广度发现医疗方面的专门知识。这种合作有助于丰富d’Ipsen生物技术发明的基础。在一个“开放创新”背景下,这将有助于确保为本集团治疗的挑战和二十一世纪发明促进病人的医疗需要,以满足未满足”。
该技术发展”(哈佛大学负责秘书处的所有活动的评估、知识产权许可证协议和发明新发和发现哈佛大学和哈佛医学院。OTD还旨在发展技术合作:哈佛研究建立支持工业。d’OTD任务是促进全球公益促进创新和开展补偿导线新发明转变为有用的产品和哈佛有利于社会。
全球生物技术工作组是sanofi特殊性已张贴于2014年营业额超过12亿欧元。20多个商业sanofi药品超过115个国家直接与商业存在在30个国家。d’Ipsen野心是成为一个极对于治疗疾病致残。发展战略基于3:神经内分泌和专营urologie-oncologie。立陶宛5个与肿瘤医疗相关的承诺体现d’Ipsen组合增长主要旨在改善治疗癌症病人的生活前列腺癌、膀胱或neuro-endocrines肿瘤。sanofi同样具有重要的与会在普通医药。此外,补偿导线专家组还积极政策的伙伴关系。d’Ipsen科研和技术平台时,其重点是实施“创新和有区别的肽毒素和位于全球集群的生物技术研究或对生命科学的《货物销售统一法公约》(法国、联合王国牛津;Slough /剑桥、美国);。2014年,研发开支达到了将近1.87亿欧元,约占15%的营业额。小组汇聚了大约4 500名工作人员在世界各地。行动发动机上sanofi(A d’Euronext巴黎,国际证券识别编码:记忆的变更:FR0010259150)并且有资格在笔(“延迟结算服务”)。工作组的一部分SBF 120人。sanofi设立了一个方案科天鹰交存《路运危险货物协定一级别众多d’Ipsen谈判将在美国IPSEY象征。
此外,本文件中提及今后可能的行动之外设立外部增长可能改变这些参数。这些估计数包括基于假设和数据被视为是合理而依赖集团情形或可能发生的事件,其中有些今后工作组无法控制,而不是纯粹历史数据。实际结果可能不同于这些目标大幅度落实鉴于某些风险和不确定性,包括新产品可能显得充满希望在筹备阶段的发展或临床试验之后,而且永远不会销售或无法实现其目标,如出于商业监管或相互竞争。工作组面临或可能面临专利药品竞争可能会导致市场份额将会受到损失。此外,研究和发展进程涉及若干步骤,在每一个阶段,这个危险是重要的一点是,工作组可能无法实现其各项目标,并应导致放弃继续努力就一项产出,其中重大投入了大量经费。因此,该集团无法肯定的工作取得积极成果的临床试验随后确定产前临床试验的结果,或临床试验将足以证明有关产品的可靠和有效。补偿导线工作组还取决于第三方的开发和销售其产品,可能产生大量使用费;这些补偿导线合作伙伴可以采取这样一种方式,这可能产生负面影响的小组的活动以及对其财务结算。小组不能确信其伙伴将其承诺。为此,工作组可能无法受益于这些协定。违约其交易伙伴可能导致意外收入下降。这种情况可能有负面影响工作组的工作,其财务状况或结果。须生效的法律规定,工作组也不作承诺更新或修订有关目标和前瞻性发言,以反映本公报发生的变化情况、事件或情况假设,这些声明。工作组的工作受到各种风险因素的背景文件中说明了管理局注册的金融市场。