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热电偶第一阶段研究报告

发布日期:2015-04-20
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热电偶第一阶段研究报告
C3BS)(Cardio3中东非(布鲁塞尔和巴黎交易所:CARD)(巴黎:CARD)(布鲁塞尔:CARD),热电偶专门负责领导细胞疗法临床方案与针对心脏病和癌症,今天宣布招募在其第一份病人临床研究第一阶段评估社会最主要产出NKG2D细胞疗法,因为T-Cell癌症患者的血液、更具体而言急性急性骨髓性白血病(地雷行动组织)或多发性骨髓瘤(毫米)。重新编制和扩大细胞随后将由行政部门在今后几天病人的细胞。
NKG2D因为是基于T-Cell治疗的病人的T例是antigénique接收器(Antigen受体对抗或Chimeric梦想,因为,他们使用),自然杀伤细胞接收器的折磨,这种人力(Natural这种NK)。相反,如传统技术,因为CD19专家针对有能力,CAR-NKG2D面向范围广泛的固体和癌症肿瘤”,针对热电偶血液出席在许多类型的癌症。Cardio3 T-Cell因为生物NKG2D认为可以采用新的办法治疗患者的潜力,肿瘤等固体乳腺癌、大出血、肺癌、肝癌、卵巢癌和膀胱癌,除了有针对性的血液中癌症研究。研究的技术工作都是由查尔斯·Sentman博士教授john学院,并受到了许多出版物的主要期刊杂志》等Immunology、癌症研究和血。
T-Cell已获授权NKG2D因为美国毒物与疾病登记署(药品的食用量,林业局)应于2014年7月CM-CS1名义下,作为新药品临床实验研究的第一阶段血液癌症。
克里斯琴Homsy博士,总干事,Cardio3中东非妄加:“我们非常高兴开始征聘工作热电偶第一阶段研究细胞疗法方案,因为我们同我们的候选人所得T NKG2D phare、T-Cell因为按照发展计划临床宣布。作为地雷行动组织和毫米血液两种癌症的没有治疗办法本身,明显需要有新的选择可行治疗。迄今为止,因为T-Cell NKG2D疗法阶段表明,动物任能力,防止肿瘤和完成学业率而生存,从而表明NKG2D因为T-Cell潜力可能成为这一领域的新疗法。”
此项研究的主要评价标准作为欧洲安全与NKG2D的可行性,因为这种T -临床效力评估标准之一是次要问题。最后Cardio3生物科学研究的规定mi-2016和定期提供资料说明该提议的现状。
平台的热电偶旗舰产品候选人Cardio3肿瘤学NKG2D,因为生物T-Cell细胞疗法是autologue技术制造T-Cell因为Chimeric(Antigen受体对抗或antigénique虚无缥缈接收器是处理)和癌症。Cardio3开发出来的技术,因为使用生物自然杀伤细胞接收器(保护自然的折磨,这种人力)针对这种NK”出现在肿瘤。这一技术背后的研究进行了Sentman查尔斯教授的达特茅斯大学和发表了许多科学期刊等重要Journal of Immunology(2009)、癌症研究(2006年)和血(2005年)。NKG2D因为T-Cell林业局已征得试验第一阶段就某些癌症血液。评估标准研究主要是安全日益剂量的可行性和急性急性骨髓性白血病患者(AML)或多发性骨髓瘤(毫米)。
Cardio3中东非中心是一家热电偶专门细胞疗法的领袖,以及针对与临床肿瘤学心脏病和。依据2007年和设在比利时,在瓦隆大区,Cardio3中东非中心依靠机构合作研究与美国Mayo诊所(美国明尼苏达州)和john学院(新罕布什尔州、美国)。候选人所得旗舰公司、心脏病治疗,是C-Cure®autologue干细胞为基础来处理心肌梗死缺血性。立陶宛5个候选人,收益是社会NKG2D旗舰T-Cell细胞疗法,因为autologue技术制造、使用NKG2D T-Cell因为自然杀人者接收器牢房,其作用是提供有针对性的”所表达的很多,包括癌症肿瘤卵巢癌、膀胱癌肺癌、乳腺癌、肝脏和以及白血病、淋巴瘤以及myélomes。Cardio3中东非中心还参与在发展医疗装置旨在优化剂(C-Cathez biothérapeutiques所在®)和潜在处理mitrale喷雾器致动器的缺陷。
Cardio3行动就欧洲联合热电偶交易所上市中东非巴黎交易所和布鲁塞尔的象征卡片。


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