基列教会宣布补偿导线事宜
古巴商业WIRE科学、Inc .(纳斯达克):今天宣布了GILD任研究的结果与科研协作开展的医疗中心”,评估了一个Deaconess Israel型受体激动剂(7)TLR7 toll实验和排他性和GS-9620类似的战略的一部分,消除艾滋病毒。这些补偿导线数据表明,l’agoniste治疗的TLR7被誉为rna血浆胆碱酯酶抑制人体免疫机能丧失病毒/后天simienne(过渡),并减少对macaques家中对dna的病毒性取消具有猴获得抗逆转录病毒疗法。此外,研究发现,抗逆转录病毒疗法的判决,对一些较低l’agoniste已经收到的macaques专属TLR7安慰剂相比。这些数据提出了口头的一届会议上在第22(o - 9)和大会关于接受抗逆转录病毒疗法机会性感染(沙龙在西雅图)。
“的原因之一,目前的补偿导线工资不能治愈艾滋病毒潜在水库,就是艾滋病毒/艾滋病的人甚至取消具有病毒性抗病毒疗法”,宣布下,PhD Whitney James医学院副教授,在哈佛医学院资深研究员在这项研究中心病毒学疫苗研究和医疗中心”Deaconess Israel波士顿市。Whitney博士Ragon准成员还MGH、麻省理工学院和哈佛大学成立于2009年为快速发现艾滋病毒/艾滋病疫苗和全球数一数二的主线。在研究协作免疫这些补偿导线数据表明,“并行的特定l’agoniste抗病毒疗法治疗的TLR7可能潜在的促进生产病毒感染细胞和消除潜在:一项战略以消除目前是探讨。”
在这项研究中,10 macaques安慰剂控制免受艾滋病毒猴获得了抗逆转录病毒疗法对38周期间,然后列举(rna病毒抗体血浆低于50份/毫升)。在macaques六周,38并获得了四个安慰剂的所有七个剂量接受了为期两周的TLR7 l’agoniste抗病毒疗法,同时保持。dna比率衡量总病毒的基线和结束后两周TLR7 l’agoniste用量的牢房中PBMC(mononuclées血液环城大道、结肠癌和inguinaux病症——那里的储油罐对潜在是常见的。art治疗的被捕后两周的最后l’agoniste剂量为评估TLR7血浆病毒弹回。
剂量下的所有四个l’agoniste为期两周的TLR7接受了0.1 mg / kg第一剂疫苗0.2毫克/千克,第二个0.3毫克/千克体重剂量和过去对五个剂量。1 - 3的剂量已不应影响到它们的virémie血浆胆碱酯酶的剂量,而4至7个增加了过渡性和系统化的血浆病毒含量时(500至1 000份/毫升的:对macaques四),回到50人以下的副本/解放运动在4至7个l’agoniste天后TLR7日。此外,对macaques四个dna的条约已减少30%至90%相比,未提交安慰剂变革。判决之后的抗逆转录病毒疗法的macaques l’agoniste收到的对TLR7,rna血浆胆碱酯酶抑制作用的是~ log10低于0.5安慰剂小组。
“这些补偿导线初步结果显示,促效剂的TLR7可发挥一定的作用减少贫穷的战略”,宣布艾滋病毒Bischofberger w .博士、Norbert执行副总裁、研究与发展和科学主任基列教会。“GS-9620剂是一个强有力的TLR7目前估计在第2阶段研究的慢性肝炎患者l’AgHBs减少为其发展潜力。鉴于今天的结果,现在我们还期待着从GS-9620研究的概念验证当中感染艾滋病毒的人,在抗逆转录病毒疗法。”
TLR7剂分子GS-9620和专属的实验是其安全和效率都没有得到证明。