实行补偿导线有效综合治疗
西班牙巴塞罗纳(BUSINESS WIRE)Rheumatic of the年鉴》杂志》杂志疾病影响rhumatologie中最高的一个补偿导线因素,影响与9.270)刚刚发行版数码临床试验的结果Multicentre(Osteoarthritis项最Sysadoa with felicitas干预)。这项研究的补偿导线核心结论是,chondroïtine硫酸glucosamine具有效率和l’anti-inflammatoire类似的待遇celecoxib之后六个月d’ostéoarthrite严重形式。更具体地说,人们发现这两个相关补偿导线药品减少了临床疼痛、残疾、肌肉僵化,体液肿胀和关节服务,改善了所有参数研究:
这项研究确认了“有效性chondroïtine硫酸组合glucosamine和长期并建议,鉴于这一出色的状况、替代治疗可以构成一种令人满意的病人的心血管病或肠胃疾病,对于这些慢性病治疗为基础NSAID)(非stéroïdien局部产品之中不能建议解释了“c Hochberg教授马克,rhumatologue大学医学院(马里兰州巴尔的摩、美国)和科学委员会的成员”的研究。
multicentrique是一项最randomisé临床试验中,在并行小组重复,滥杀滥伤,控制由众多Bioibérica患者,其中606 d’ostéoarthrite小学膝盖和中度至重度疼痛,聘用了42个中心在西班牙、德国、法国和波兰。多学科的研究人员组成的rhumatologues、矫形和一线医生参加了这项研究。
根据《准则》设计良好的临床实践、法律规章方面当前应用研究l’ostéoarthrite药品治疗,这项补偿导线研究也加入了一个科学委员会和国际著名专家组成,负责监督。
方案的主要目的是表明chondroïne硫酸相结合,并glucosamine相似的效率,在celecoxib疼痛治疗中病人的中等至d’ostéoarthrite christodoulopoulos的患者。患儿得到chondroïtine白云石医药级(1200 mg /日)glucosamine盐酸(1500 mg /日)或200毫克celecoxib每天anti-inflammatoire(为期六个月)。
结果证实了上所取得的进展GAIT研究小组印发了2006年Clegg英格兰Journal of Medicine leNew组合,其中有超过placébo顺应中度至重度疼痛。“事实上,临床试验项最被视为是一项试验,以扩大GAIT确证这些成果。GAIT比较有celecoxib相比,这种结合placébo、试验和设计了项最non-infériorité比较,作为一份仅celecoxib相比,该组合”,Sawitzke Allen教授,rhuumatologue大学医学院(犹他州盐湖城、美国),参与了设计的两个案例研究。
这些结果最后确认提供补偿导线效率和安全性相结合chondroïtine和glucosamine硫酸处理l’ostéoarthrite的膝盖。