ARIAD宣布二阶段补偿导线d’Iclusig用量
试验randomisé旨在评估全球管理的安全和有效性d’Iclusig三个不同初始剂量
马萨诸塞州剑桥(BUSINESS WIRE)ARIAD制药公司(纳斯达克)今日向大家宣布:咏叹调磋商结束美国和欧洲卫生当局的randomisé测试有关该议定书旨在评估三个用量d’Iclusig初步剂量(ponatinib)管理麻风病人中间阶段急性骨髓性白血病补偿导线LMC-PC患有慢性营养不良症(慢性)耐火。mi-2015测试,预计,将有助于确定最佳利用这些患者d’Iclusig®。将聘用大约450名病人的临床研究中心在全世界。
这个“临床试验补偿导线中应提供的大量数据的处理效率着手l’Iclusig剂量低于目前核准和病人在低剂量。我们希望能够更多地d’Iclusig状况进行定性起步较低的剂量服用”,宣布Haluska g . Frank,哲学硕士副总裁,哲学博士,从事研究和开发的临床医务主任和ARIAD补偿导线当中。“我们也希望这一试验将使我们能够更详细地探讨减贫战略一旦剂量反应病人将达到重大细胞遗传学补偿导线,以便最大限度地提高报告bénéfice-risque某人接受治疗。”